Метод лечения пациентов с шизофренией на основе терапевтического лекарственного мониторинга и генетических факторов фармакорезистентности
СТРАНА ПРОИСХОЖДЕНИЯ
БеларусьИДЕНТИФИКАТОР
BO14029ОПУБЛИКОВАНО
2025-06-17ПОСЛЕДНЕЕ ОБНОВЛЕНИЕ
2025-06-17СРОК ДЕЙСТВИЯ
Ответственный (контактное лицо)
Янцевич Алексей
+375 17 357 8761
info@iboch.by
+375 17 357 8761
info@iboch.by
Описание
В инструкции по применению изложен метод лечения пациентов с шизофренией на основе терапевтического лекарственного мониторинга и генетических факторов фармакорезистентности. Метод может быть использован в комплексе медицинских услуг, направленных на лечение пациентов с шизофренией.
Инструкция предназначена для врачей-психиатров-наркологов, врачей-психотерапевтов, иных врачей-специалистов организаций здравоохранения, оказывающих медицинскую помощь пациентам с шизофренией в стационарных и/или амбулаторных условиях, и/или условиях отделения дневного пребывания.
Показания к применению:
* повышенный риск развития осложнений при лечении антипсихотическими лекарственными средствами;
* избыточная или недостаточная масса тела;
* дети или подростки;
* пожилые пациенты (старше 65 лет);
* печеночная или почечная недостаточность, кардиоваскулярные заболевания;
* отсутствие клинического улучшения при приеме антипсихотического лекарственного средства в рекомендуемой дозе в течение двух недель;
* наличие рецидива заболевания, несмотря на прием антипсихотического лекарственного средства в рекомендуемой дозе;
* наличие нежелательных реакций при клиническом улучшении при приеме антипсихотического лекарственного средства в рекомендуемой дозе.
Инструкция предназначена для врачей-психиатров-наркологов, врачей-психотерапевтов, иных врачей-специалистов организаций здравоохранения, оказывающих медицинскую помощь пациентам с шизофренией в стационарных и/или амбулаторных условиях, и/или условиях отделения дневного пребывания.
Показания к применению:
* повышенный риск развития осложнений при лечении антипсихотическими лекарственными средствами;
* избыточная или недостаточная масса тела;
* дети или подростки;
* пожилые пациенты (старше 65 лет);
* печеночная или почечная недостаточность, кардиоваскулярные заболевания;
* отсутствие клинического улучшения при приеме антипсихотического лекарственного средства в рекомендуемой дозе в течение двух недель;
* наличие рецидива заболевания, несмотря на прием антипсихотического лекарственного средства в рекомендуемой дозе;
* наличие нежелательных реакций при клиническом улучшении при приеме антипсихотического лекарственного средства в рекомендуемой дозе.
Стадия разработки
Представлено на рынке
Комментарий для стадии разработки
Инструкция по применению. Утв. Минздравом РБ от 24-06-2024, рег.№ 030-0524.
Секторальная группа (Классификатор)
Здравоохранение
Информация об организации
Тип
Научно-исследовательская организация
Год основания
1974
Годовой оборот (в евро)
10-20 млн
Опыт международного сотрудничества
Есть
Информация о сотрудничестве
Тип сотрудничества
Соглашение об аутсорсинге (Услуги)
Количество уникальных просмотров в одной сессии: 40
Статистика ведется с 17.06.2025 16:14:35
Статистика ведется с 17.06.2025 16:14:35