Институт генетики и цитологии предлагает потребителям Технологию ДНК-тестирования генетической предрасположенности человека к мультифакторным заболеваниям на основе коммерческого соглашения с технической поддержкой и/или лицензионного соглашения и ищет партнеров, заинтересованных в развитии и внедрении Технологии на основе соглашения о техническом сотрудничестве.

Технологии ДНК-тестирования для выявления генетической предрасположенности к мультифакторным заболеваниям (таким как диабет, гипертония, рак, сердечно-сосудистые заболевания и др.) являются важным инструментом современной медицины.

Важность технологий ДНК-тестирования.
1. Ранняя диагностика и профилактика:
- ДНК-тестирование позволяет выявить генетическую предрасположенность к заболеваниям задолго до их клинического проявления.
- Это даёт возможность разработать индивидуальные профилактические меры, включая изменения образа жизни, питания и регулярные медицинские осмотры.
2. Персонализированная медицина:
- Генетические данные помогают врачам подбирать лечение, которое наиболее эффективно для конкретного пациента. Например, выбор лекарств и их дозировки может основываться на генетических особенностях организма.
3. Снижение экономических затрат на здравоохранение:
- Ранняя диагностика и профилактика мультифакторных заболеваний сокращают расходы на лечение осложнений и хронических форм болезней.
4. Изучение наследственных факторов риска:
- ДНК-тестирование позволяет изучить семейные предрасположенности и выявить группы риска среди родственников пациента.
5. Разработка новых методов лечения:
- Генетические исследования помогают выявлять механизмы развития заболеваний, что способствует созданию новых таргетных препаратов и методов терапии.

Актуальность для Беларуси.
1. Рост числа хронических заболеваний:
- В Беларуси, как и в других странах, наблюдается рост случаев мультифакторных заболеваний, таких как диабет, гипертония и онкологические заболевания. ДНК-тестирование поможет снизить их распространённость за счёт ранней диагностики и профилактики.
2. Развитие системы здравоохранения:
- Внедрение технологий ДНК-тестирования соответствует задачам модернизации здравоохранения Беларуси, направленным на повышение качества медицинских услуг.
3. Научные исследования и инновации:
- Беларусь активно развивает биотехнологии и генетику. ДНК-тестирование может стать основой для научных исследований в области генетики и персонализированной медицины.
4. Образовательный и кадровый потенциал:
- Внедрение технологий ДНК-тестирования требует подготовки специалистов в области генетики, молекулярной биологии и биоинформатики, что стимулирует развитие образовательных программ.
5. Экономическая эффективность:
- Использование ДНК-тестирования снижает затраты на лечение хронических заболеваний, что важно для оптимизации расходов на здравоохранение.

В Институте генетики и цитологии разработаны технологии ДНК-тестирования генетической предрасположенности человека к мультифакторным заболеваниям: сердечно-сосудистым патологиям, венозным тромбозам, диабету 2-го типа, остеопорозу, нарушению углеводно-жирового обмена веществ, метаболическому синдрому (ожирение+артериальная гипертензия+сахарный диабет), разрыву и растяжению связок и сухожилий.
Анализ проводится методом ПЦР. Исследуются гены, ассоциированные с регуляцией кровяного давления, поддержанием водно-солевого гомеостаза, свёртыванием крови, обменом жиров и углеводов, метаболизмом фолиевой кислоты, регуляцией концентрации холестерина и др.
Наиболее востребовано определение генетических причин потерь беременности. При выявлении высокого риска невынашивания врачами акушерами-гинекологами назначается соответствующая терапия, что способствует нормальному протеканию беременности и успешным родам.
Проводится фармакогенетическое тестирование на гиперчувствительность или резистентность к препаратам Варфарин и Клопидогрел, что позволяет правильно подобрать дозировку препарата и избежать осложнений (иногда летальных) при их приеме.

Информация размещена в Каталоге Института генетики и цитологии. Прикладные разработки. стр. 1.

Технологии ДНК-тестирования генетической предрасположенности к мультифакторным заболеваниям являются важным инструментом для улучшения здоровья населения Беларуси. Их внедрение способствует развитию персонализированной медицины, снижению экономических затрат на лечение и повышению качества жизни граждан.

Выявление генетической предрасположенности позволяет:
• проводить профилактику или раннюю диагностику мультифакторных заболеваний;
• правильно выбирать методы лечения;
• учитывать индивидуальный ответ на лекарственное средство, что повышает эффективность лечения и снижает риск развития осложнений.

Результаты внедрены в РНПЦ «Кардиология», РНПЦ трансфузиологии и медицинских биотехнологий, Городской центр профилактики остеопороза, ряд городских и областных клинических больниц РБ.

Инструкция по применению от 13.04.2012г «ДНК-диагностика генетической предрасположенности к тромбофилиям различного происхождения» (утверждена МЗ РБ).

Международный Сертификат Референсного института биоаналитики (Бонн, Германия) от 08.04.2017 г.

Патент от 28.10.2014 г. «Способ определения генетического риска инфаркта миокарда».

Институт генетики и цитологии НАН Беларуси является одним из ведущих научно-исследовательских центров в области генетики и цитологии, который предоставляет широкий спектр профессиональных услуг для клиентов и партнеров и специализируется на высококачественных генетических и цитологических исследованиях, основанных на современных технологиях и передовых методах.

Основные направления исследований:
– Изучение структурно-функциональной организации геномов растений, животных, человека и микроорганизмов;
– Изучение проблем генетической и клеточной инженерии;
– Разработка генетических основ селекции растений, животных и микроорганизмов;
– Создание геномных технологий для сельского хозяйства, здравоохранения, спорта, охраны окружающей среды;
– Изучение проблем биобезопасности;
– Предоставление услуг по ДНК-маркированию и ДНК-паспортизации растений, животных, человека и микроорганизмов;
- Изучение взаимодействия генома и микробиома;
- Биоинформатика;
– Сбор и сохранение уникальных образцов ДНК как источников ценной генетической информации;
– Мониторинг генетических ресурсов Республики Беларусь, содействие доступу к генетическим ресурсам и совместному использованию выгод;
– Предоставление услуг по определению содержания генетически модифицированных ингредиентов в продовольственном сырье и пищевых продуктах.

Заключены международные соглашения о научном партнерстве с Медико-генетическим научным центром (Россия), Эстонским Биоцентром (Эстония), Институтом генетики и селекции животных Польской академии наук (Польша), Национальным институтом биологии Республики Словения (Словения, Institute of Plant Genetic Resources “K.Malkov”, Sadovo of Agricultural Academy (Болгария), Центром экспериментальной биомедицины им. Иване Бериташвили (Грузия), Институтом молекулярной и клеточной биологии СО РАН (Россия) и др.

Официальный сайт Института генетики и цитологии.

Потребители, заинтересованные в приобретении Технологии ДНК-тестирования генетической предрасположенности человека к мультифакторным заболеваниям на основе коммерческого соглашения с технической поддержкой и/или лицензионного соглашения.

Партнеры, заинтересованных в развитии и внедрении Технологии ДНК-тестирования генетической предрасположенности человека к мультифакторным заболеваниям на основе соглашения о техническом сотрудничестве.